Сотрудники ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины раскрыли подходы к обследованию беременных женщин из групп риска на наличие хромосомных аномалий плода. Один из способов диагностики для будущих мам — технология неинвазивного пренатального тестирования. В числе выявляемых отклонений — врожденные пороки развития, которые считаются одними из основных причин детской смертности и инвалидности.
«Диагностика больших хромосомных аномалий сегодня осуществляется с помощью достаточно сложных инвазивных процедур, в числе которых амниоцентез — исследование околоплодной жидкости. Мы разрабатываем технологии, которые позволяют проводить тестирование по анализам венозной крови. Пока идет исследовательская фаза этого метода, но она очень быстро может быть доведена до практического использования», — рассказал директор ФИЦ ФТМ академик Михаил Иванович Воевода.
По словам ученого, развитие по направлениям клинической и диагностической работы стало возможным для ФИЦ ФТМ благодаря участию в федеральных проектах.
«Наука в Сибири»
